miR-101-3p靶向TRAF6对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞凋亡的影响

摘要：

目的 探究微小RNA-101-3p(miR-101-3p)靶向肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)对肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae,SP)诱导的肺泡上皮细胞凋亡的影响.方法 培养A549细胞,双荧光素酶报告基因检测miR-101-3p与TRAF6靶向关系.实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-101-3p和TRAF6 mRNA表达,Western印迹检测TRAF6、活化型半胱天冬酶-3(C-caspase-3)和C-caspase-9蛋白水平,流式细胞仪检测细胞凋亡率,酶联免疫吸附(ELISA)法检测白细胞介素-6(IL-6)和IL-10含量.结果 miR-101-3p靶向负调控TRAF6(P<0.05).SP诱导后miR-101-3p表达降低,TRAF6表达升高;IL-6含量增高;IL-10含量降低;细胞凋亡率和C-caspase-3、C-caspase-9水平均升高(P<0.05).过表达miR-101-3p可改善SP引起的A549细胞损伤;过表达TRAF6部分逆转miR-101-3p过表达对SP诱导的A549细胞的保护作用(P<0.05).结论 miR-101-3p靶向TRAF6保护肺泡上皮细胞免受SP诱导的细胞凋亡和炎性损伤.

关键词：微小RNA-101-3p、肿瘤坏死因子受体相关因子6、肺炎链球菌、肺泡上皮细胞、细胞凋亡、炎症

所属期刊栏目：19

分类号：R563.1(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：德州市妇幼保健院科研项目No.DFYKY-202011

在线出版日期：2022-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：225-229,251