miR-130a-3p通过调控PDK1影响肝癌细胞糖代谢的研究

摘要：

目的 探讨miR-130a-3p通过靶向糖代谢关键酶PDK1对肝癌细胞糖代谢以及增殖迁移的影响,为肝癌的诊断及治疗提供新的方向.方法 qRT-PCR技术检测肝癌的临床组织和细胞中miR-130a-3p的表达,克隆形成、CCK-8、Transwell和细胞划痕实验检测细胞的增殖和迁移;Western印迹检测相关蛋白的表达;乳酸检测试剂盒,ATP检测试剂盒和PDH活性检测试剂盒分别检测细胞中乳酸的生成、ATP的生成和PDH的活性;双荧光素酶报告基因实验验证miR-130a-3p与PDK13'UTR靶向结合.结果 在肝癌组织和细胞中miR-130a-3p呈低表达,并与患者肿瘤组织的大小和TNM分期有关;过表达miR-130a-3p能够增强肝癌细胞中PDH活性,抑制乳酸和ATP的生成,从而抑制肝癌细胞的增殖和迁移;miR-130a-3p可以靶向调控PDK1;抑制PDK1的表达,能够逆转miR-130a-3p过表达对细胞增殖和迁移能力的增强,此外对PDH活性、乳酸和ATP的影响也被逆转.结论 miR-130a-3p通过靶向调控PDK1影响肝癌细胞糖酵解及恶性进展.

关键词：miR-130a-3p、PDK1、肝癌、糖代谢

所属期刊栏目：19

分类号：R34(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：宁夏回族自治区自然科学基金No.2021AAC03303

在线出版日期：2022-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：206-212