CDKN2B-AS1靶向miR-411-3p调节乳腺癌细胞的生物学行为

摘要：

目的 探究CDKN2B-AS1靶向miR-411-3p对乳腺癌MCF-7细胞的生物学行为的影响.方法 将sh-CDKN2B-AS1、 miR-411 inhibitor转染于MCF-7, 再共同转染于MCF-7.检测各组细胞增殖、迁移、侵袭及蛋白表达. MCF-7及转染sh-CDKN2B-AS1的MCF-7接种于小鼠体内, 为Ctrl及sh-CDK组, 检测肿瘤组织CDKN2B-AS1、 miR-411-3p、 Ki67及VEGF.结果 miR-411-3p是CDKN2B-AS1的靶向位点, 相比于Ctrl组, sh-CDKN2B-AS1组CDKN2B-AS1、 VEGF及P38表达量降低; miR-411-3p, ki67、 HIF-1 a, Caspase-3表达量上升, 细胞增殖数、侵袭数及迁移率降低 ( P均 <0.05).与Ctrl组比较, sh-CDKN2B-AS1组肿瘤质量降低, 肿瘤组织CDKN2B-AS1、 ki67、 VEGF表达量降低, miR-411-3p表达量上升 ( P均 <0.05).结论 抑制CDKN2B-AS1表达可靶向提升miR-411-3p水平, 从而抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及移植瘤生长.

关键词：CDKN2B-AS1、miR-411-3p、乳腺癌、增殖、肿瘤

所属期刊栏目：17

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：资助项目;山东省自然科学基金;This work was supported by a grant from the Natural Science Foundation of Shandong Province

在线出版日期：2020-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：26-32