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10.3870/j.issn.1672-8009.2019.03.000

miR-149 rs2292832位点基因多态性与胃癌易感性的相关性研究

引用
目的 系统评价miR-149基因rs2292832位点多态性与胃癌易感性的相关性.方法 利用计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、CNKI、WangFang、CBM及其他公开数据库,查找关于miR-149rs2292832多态性与胃癌易感性的病例对照研究,检索时间为自建库至2018年12月.按照纳入与排除标准筛选文献,提取数据并进行文献质量评价,采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入7项研究,包括2 412名胃癌患者与3 005名健康对照人群.Meta分析结果显示:miR-149基因rs2292832位点多态性的T或C等位基因与胃癌的易感性无关(Tvs.C,等位基因模型:OR=0.99,95%CI=0.83~1.19,P=0.928),但TC基因型携带者的胃癌风险显著降低(TC vs.CC,杂合子模型:OR =0.79,95%CI=0.66~0.95,P=0.012).种族分层分析表明:rs2292832多态性降低了高加索人群的胃癌发病风险(Tvs.C,等位基因模型:OR =0.68,95%CI=0.56 ~0.84,P<0.001;TT +TC vs.CC,显性模型:OR=0.69,95%CI=0.50 ~0.97,P=0.030;TCvs.CC,杂合子模型:OR=0.68,95%CI=0.47 ~0.9,P=0.035);但增加了亚洲人群的胃癌风险(TT vs.TC+ CC,隐性模型:OR=1.24,95%CI=1.04~1.47,P=0.016;TT+CC vs.TC,超显性模型:OR=1.25,95%CI=1.09 ~1.43,P=0.001).结论 miR-149基因rs2292832位点多态性会增加亚洲人群胃癌的发病风险.但鉴于纳入研究数量有限,尚需开展更多研究予以验证.

miR-149、rs2292832、胃癌、易感性、Meta分析

16

R735.2(肿瘤学)

国家自然科学基金青年基金81702411

2019-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

197-202

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