10.3870/j.issn.1672-8009.2015.03.004
HBV靶向腺相关病毒载体的构建与鉴定
目的:构建和鉴定HBsAg靶向性的重组2型腺相关病毒( adeno?associated virus, AAV2)载体。方法运用噬菌体展示技术筛选特异性结合HBsAg的多肽,通过重组PCR技术将特异性多肽插入到2型腺相关病毒(AAV2)核衣壳蛋白的587位氨基酸处,构建靶向结合HBsAg的重组AAV2病毒。流式细胞术检测重组病毒感染HepG2?215细胞的特异性。结果筛选得到HBsAg特异性多肽,序列为SSYAPYVWQ?PIA。成功构建了携带靶向 HBsAg 多肽的重组 AAV2,命名为 rAAVssyU6?hrGFP。 rAAVssyU6?hrGFP 对HepG2、 HepG2?215细胞的感染率较AAV2明显升高,对HepG2?215细胞的感染率最高, HBsAb封闭实验明显降低rAAVssyU6?hrGFP病毒感染HepG2?215细胞的效率。结论 rAAVssyU6?hrGFP对HepG2?215细胞的感染具有特异性,有望成为介导siRNA分子有效治疗HBV的靶向载体。
乙型肝炎病毒、腺相关病毒、靶向基因治疗
R512.6(传染病)
国家自然科学基金青年项目81200578;福建省自然科学基金青年项目2011D012;面上项目No?2015J01561This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China81200578;Natural Science Foundation of Fujian Prov-ince2011D012,2015J01561
2015-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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