NINJ2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的关系

摘要：

目的：对神经损伤诱导蛋白2(nerve injury induced protein 2, NINJ2)基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死(artery atherosclerotic cerebral infarction, LAA)的相关性进行研究,为其临床研究提供依据。方法选择128例我院诊断为 LAA 的患者作为病例组,同期随机抽取112例健康体检对象作为对照组,根据既往研究的阳性结果及 HapMap 数据库,选择 NINJ2基因 rs11833579及 rs108493732个单核苷酸多态性(SNP)位点。采用 PCR-RFLP 技术进行2个 SNP 基因分型,分析2 SNP 位点多态性与 LAA 的相关性。结果病例组﹑对照组基因型及等位基因频率分布均符合 Hardy-Weinberg 平衡检验( P ﹥0.05)。两组间rs11833579与 rs10849373基因型(P ＝0.512﹑0.514)﹑等位基因频率(P ＝0.811﹑0.713)及显性模型(P＝0.544﹑0.656)比较均无统计学意义(P ﹥0.05)；但两组间 rs11833579位点隐性模型(AA + AG)比较差异有统计学意义(P ＝0.033)。 NINJ2基因 rs11833579的 GA + AA 基因型在后循环动脉粥样硬化中的频率高于其他基因型,差异具有统计学意义(P ﹤0.05)。结论 NINJ2基因 rs11833579位点隐性模型(AA +AG)与 LAA 的发生存在密切相关性。但仍需对单体型及易感基因和环境因素的交互作用进行研究,以进一步分析 NINJ2基因与 LAA 的相关性。

关键词：神经损伤诱导蛋白 2、基因多态性、大动脉粥样硬化型脑梗死

分类号：R349.7(人体生物化学、分子生物学)

在线出版日期：2015-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：326-330