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10.3870/j.issn.1672-8009.2011.03.011

人FAM92A1基因诱饵表达质粒的构建与鉴定

引用
目的 构建人FAM92A1基因(hFAM92A1)的诱饵表达质粒pGBKT7-hFAM92A1并检测其蛋白表达、毒性和自激活作用.方法 PCR扩增hFAM92A1的基因编码序列并克隆入诱饵表达载体pGBKT7中,酶切和测序鉴定后,转化到酵母AHl09细胞中,Western印迹检测诱饵蛋白表达情况,同时检测诱饵蛋白的毒性和自激活作用.结果 成功构建FAM92A1基因的诱饵表达质粒pGBKT7-hFAM92A1,测序结果正确.Western印迹实验证实酵母细胞高表达诱饵蛋白hFAM92A1,诱饵蛋白没有自激活作用.结论 构建的诱饵表达质粒pGBKT7-hFAM92A1可用于下一步酵母双杂交系统实验,为进一步研究hFAM92A1功能奠定了基础.

hFAM92A1、诱饵表达质粒、诱饵蛋白

8

Q78(基因工程(遗传工程))

湖北省自然科学基金2010CDB09102

2011-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

240-244

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医学分子生物学杂志

1672-8009

42-1720/R

8

2011,8(3)

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