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10.3870/j.issn.1672-8009.2007.01.001

人乳头瘤病毒16型变异株E7蛋白在HeLa细胞中的表达及亚细胞定位

引用
目的 构建增强绿色荧光蛋白(EGFP)-人乳头瘤病毒16型变异株E7(HPV16-HBE7)重组质粒pEGFP-HBE7,研究HPV16-HBE7蛋白亚细胞定位,为进一步了解其生物学功能奠定基础.方法 采用分子克隆技术,将HPV16-HBE7基因克隆在pEGFP-C1表达载体上,用脂质体法导入宫颈癌细胞中;West-ern印迹检测HBE7蛋白的表达;同时借助免疫荧光技术和EGFP-融合蛋白技术,采用激光共聚焦显微镜观察HBE7蛋白的亚细胞定位.结果 重组质粒经PCR、酶切和测序鉴定,其目的片段大小、插入位点和核苷酸序列完全正确;结果表明,转染细胞HBE7蛋白的相对表达量其胞浆明显多于胞核;各个时间段HBE7蛋白均以胞浆分布为主,绿色荧光密集点状分布于细胞浆内,而野生株E7(WE7)蛋白分布在核内.结论 人乳头瘤病毒16型变异株E7蛋白主要分布在细胞浆内,以胞浆为主的分布可能和HBE7基因发生突变后丢失核定位信号有关.

人乳头瘤病毒、人乳头瘤病毒16型变异株E7、亚细胞定位、核定位信号、激光共聚焦

4

R3(基础医学)

2007-03-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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医学分子生物学杂志

1672-8009

42-1720/R

4

2007,4(1)

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