在应答DNA损伤时P53的翻译后修饰
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3870/j.issn.1672-8009.2001.05.002

在应答DNA损伤时P53的翻译后修饰

引用
肿瘤抑制基因p53在肿瘤发生中发挥着重要作用,翻译后修饰是调节P53蛋白水平及活性的主要方式之一.癌基因mdm2编码的Mdm2蛋白是p53的负性调节因子,它可通过调节p53的稳定性来调节P53蛋白的水平.在应答DNA损伤时,P53的翻译后修饰可抑制P53和Mdm2的相互作用,使其半衰期延长,P53水平升高.P53N-末端具有多个可磷酸化的位点,这些位点的磷酸化可抑制P53与Mdm2的相互作用,使P53水平和转录活性升高.而P53 C-末端位点的磷酸化可激活P53与特异序列DNA结合的潜能;且C-末端某些位点的乙酰化亦可激活P53与DNA结合的潜能,进而调节P53的水平及活性.

P53、DNA损伤、磷酸化作用、乙酰化作用

23

R3(基础医学)

2007-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

261-263

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

国外医学(分子生物学分册)

1672-8009

42-1720/R

23

2001,23(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn