GLP-1R基因多态性与糖脂代谢关系及对儿童单纯性肥胖的影响

摘要：

目的 探讨胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)基因多态性与糖脂代谢关系及对儿童单纯性肥胖(CSO)的影响.方法 选取2020年2月至2022年2月在十堰市太和医院就诊的91例CSO患儿(CSO组)及同期91例非CSO健康儿童(对照组),比较两组血糖指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)],GL P-1R rs10305420、GL P-1R rs3765467、GL P-1R rs6923761位点多态性,以及GL P-1R rs10305420、GL P-1R rs3765467、GL P-1R rs6923761位点不同基因型患儿糖脂代谢情况,并采用Logistic回归分析CSO的相关影响因素.结果 CSO组的TG显著高于对照组(t=3.774,P<0.05),CSO组的HDL-C显著低于对照组(t=4.853,P<0.05).CSO组的GL P-1R rs10305420、GL P-1R rs3765467位点基因型分布与对照组比较差异均有统计学意义(χ2值分别为8.839、9.312,P<0.05).GLP-1R rs10305420位点CC基因型患儿的HDL-C显著高于CT+TT基因型(t=6.627),GLP-1R rs3765467位点GG基因型患儿的TG显著低于GA+AA基因型(t=12.902),差异均有统计学意义(P<0.05).TG(OR=8.818,95％CI:1.087～71.536)、HDL-C(OR=0.310,95％CI:0.125～0.769)、GL P-1R rs10305420位点携带等位基因T(OR=10.976,95％CI:2.496～48.262),GLP-1R rs3765467位点携带等位基因A(OR=9.243,95％CI:1.530～55.843)均与CSO发生有关(P<0.05).结论 GLP-1R rs10305420位点携带等位基因T可导致HDL-C降低,GLP-1R rs3765467位点携带等位基因A可导致TG升高,且以上两位点多态性改变均与CSO有关,这为CSO防治提供了一种遗传学机制和新的方法.

关键词：胰高血糖素样肽1受体基因多态性、糖脂代谢、儿童、单纯性肥胖

所属期刊栏目：34

分类号：R179(妇幼卫生)

在线出版日期：2023-02-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：37-42