胎儿NT增厚与染色体异常及妊娠结局的相关分析

摘要：

目的 探讨11～13+6孕周胎儿N T增厚与染色体异常、结构异常及妊娠结局的相关性.方法 回顾性分析2018年5月至2020年9月在西北妇女儿童医院医学超声中心的211例11～13+6孕周胎儿N T增厚的病例,统计胎儿染色体检查结果及超声结构异常情况,并随访妊娠结局及胎儿出生后情况.结果 211例N T增厚的胎儿,不良妊娠结局的发生率为42.18％(89/211).211例中49例因胎死宫内、明显结构畸形等原因选择终止妊娠,162例继续妊娠并行染色体检查,检出染色体异常31例,检出率为19.14％.131例染色体正常胎儿,其中7例超声检查发现结构畸形,4例终止妊娠,3例继续妊娠.染色体正常且超声结构未见明显异常共124例,其中1例出生后查出16号染色体片段缺失,1例出生后为低位肛门闭锁,其余122例胎儿出生后随访情况良好.合并孕妇高龄因素的染色体异常率为50.00％,未合并孕妇高龄因素的染色体异常率为13.23％,差异有统计学意义(χ2=16.760,P<0.05).染色体异常合并结构畸形发生率为35.48％,染色体正常合并结构畸形发生率为5.34％,差异有统计学意义(χ2=20.110,P<0.05).结论 N T增厚胎儿染色体异常发生率增高,尤其合并孕妇高龄因素、胎儿超声结构异常情况时增高更明显;染色体正常时,单纯NT增厚且不伴有明显结构异常时,妊娠结局大多良好.

关键词：产前超声、颈项透明层、染色体、妊娠结局

所属期刊栏目：33

分类号：R173(妇幼卫生)

资助基金：陕西省自然科学基础研究计划项目;陕西省教育厅专项科研计划项目

在线出版日期：2022-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：79-83