性染色体型性发育异常的遗传学分析及临床意义

摘要：

目的 探讨不同类型性染色体型性发育异常(D S D)患者的遗传学改变及临床意义.方法 选取西安交通大学第一附属医院356例性染色体型DSD患者进行G显带染色体分析,对其中18例45,X/46,XY嵌合体者进行Y染色体微缺失检测.结果 356例染色体型DSD患者中,克氏综合征(KS)210例,Turner综合征(TS)124例,47,XYY综合征8例,47,XXX综合征8例,45,X/46,XY男性3例,Y染色体结构异常3例.18例45,X/46,XY患者中,3例存在微缺失,其中AZFc位点缺失2例,AZFa+b+c位点缺失1例.结论 染色体型DSD以克氏综合征最常见,其次为Turner综合征.对45,X/46,XY男性患者进行Y染色体微缺失检测,有助于明确病因和选择更优的辅助生殖技术方案,实现优生优育.

关键词：性染色体型性发育异常、染色体分析、Y染色体微缺失、遗传学改变

所属期刊栏目：33

分类号：R715(妇产科学)

资助基金：陕西省自然科学基础研究计划项目;西安交通大学第一附属医院院基金资助项目

在线出版日期：2022-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：100-104