哮喘儿童IL-17A rs2275913基因多态性的临床意义

摘要：

目的 探讨白细胞介素17A(IL-17A)rs2275913基因多态性与哮喘患儿转化生长因子β1(TGF-β1)和免疫球蛋白E(IgE)表达水平的临床意义及哮喘易感性的关系.方法 随机抽取2018年6月至2020年6月连云港市第一人民医院收治的哮喘患儿45例为哮喘组,随机选取同时期健康体检儿童45例为对照组.采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测两组儿童的IL-17A rs2275913基因多态性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组儿童外周血IL-17A和TGF-β1水平,采用化学发光法检测IgE水平.分析IL-17A rs2275913基因多态性与TGF-β1、IL-17A、IgE水平及哮喘的相关性.结果 IL-17A rs2275913位点含有3种单核苷酸多态性,经Hardy-Weinberg遗传平衡验证显示,两组组内IL-17A rs2275913基因位点的预测与实测分布差异均无统计学意义(P>0.05).两组基因型频率比较差异有统计学意义(χ2=7.95,P<0.05),哮喘组等位基因A频率高于对照组(c2=7.50,P<0.05).对照组TGF-β1、IgE和IL-17A水平均低于哮喘组(t值分别为26.83、48.34、12.87,P<0.05);哮喘组基因型AA和GA的TGF-β1、IgE和IL-17A水平均高于基因型GG(F值分别为4.59、8.49、114.01,P<0.05).二元Logistic回归分析显示,基因型GA(95％CI:1.145～2.974)、基因型AA(95％CI:1.327～4.531)和等位基因A(95％CI:1.248～3.746)的携带者患哮喘的可能性是基因型GG患儿的1.831、2.431和2.146倍(P<0.05).结论 IL-17A rs2275913基因位点基因型GA和AA携带患儿表达的TGF-β1、IgE和IL-17A水平增高,IL-17A rs2275913基因位点的等位基因由G突变为A时,增加了儿童哮喘发生率,等位基因A是哮喘的易感因子.

关键词：儿童;基因多态性;白细胞介素17A;转化生长因子β1;免疫球蛋白E;相关性

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分类号：R725.6(儿科学)

资助基金：连云港市卫生科技资助项目编号:201913

在线出版日期：2021-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1436-1440