胎儿唇腭裂全基因组拷贝数变异意义的研究

摘要：

目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在产前超声提示胎儿唇腭裂的遗传学病因诊断中的应用价值.方法 收集2014年1月至2017年12月在广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心就诊孕妇超声提示胎儿唇腭裂病例100例,对胎儿羊水及脐带血进行CMA并应用ChAS软件和相关生物信息学数据库对结果 进行判断.结果在100例胎儿唇腭裂样本中,致病性拷贝数变异(CNVs)检出12例(12/100),分别为16p11微重复综合征 、18q缺失综合征 、Wolf-Hirschhorn综合征 、22q11远端缺失综合征和22q11微缺失综合征等遗传综合征;不确定性CNVs(VOUS)检出率为7.0％(7/100),单纯性唇裂胎儿中未检出致病性CNVs,唇裂合并腭裂胎儿致病性CNVs检出率为9.1％(5/55),综合征性唇腭裂为33.3％(7/21).结论 CMA技术在唇腭裂疾病病因诊断中具有显著的应用价值,建议对唇腭裂胎儿进行基因芯片检查进行产前诊断.

关键词：唇裂、唇腭裂、染色体微阵列、产前诊断

所属期刊栏目：30

分类号：R714.53(妇产科学)

资助基金：广州市科创委基金资助项目201607010341;广东省科技厅科技计划资助项目2016A020218003;东莞市社会科技发展重点科资助项目2018507150591625

在线出版日期：2019-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：989-994