四川地区早产低体重新生儿疾病筛查分析

摘要：

目的 探讨早产儿先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)、肾上腺皮质增生综合征(CAH)四项疾病的筛查效果.方法 对2014年1月至2016年12月在四川省新生儿疾病筛查中心进行四项疾病筛查的206420例新生儿的结果进行分析,其中早产儿8687例,低体重儿7264例.比较早产儿 、低体重儿 、早产合并低体重三组与足月正常体重儿四项疾病初筛阳性率的差异,评价早产儿 、低体重儿的筛查效率.结果 PKU早产儿组初筛阳性率为2.76‰,低体重儿组初筛阳性率为3.85‰,早产合并低体重组初筛阳性率为4.81‰,足月儿组初筛阳性率为0.92‰,早产儿 、低体重儿 、早产合并低体重三组的初筛阳性率均高于足月儿组(χ2=116.588,P<0.05),但无确诊病例.CAH早产儿组初筛阳性率为39.94‰,低体重儿组初筛阳性率为38.96‰,早产合并低体重组初筛阳性率为69.48‰,足月儿组初筛阳性率为0.99‰,早产儿 、低体重儿 、早产合并低体重三组初筛阳性率均高于足月儿组(χ2=5600.902,P<0.05),也无确诊病例.G6PD、CH四组之间初筛阳性率比较差异均无统计学意义(G6PD:χ2=3.466,P=0.325;CH:χ2=0.664,P=1.580),但两项疾病足月儿组确诊阳性率均高于早产合并低体重组.结论 早产儿 、低体重儿初筛阳性率与发病率无绝对相关性,对于早产低体重儿的初筛结果,应充分了解新生儿的具体情况,通过进一步的检查,再对疾病进行判断.

关键词：新生儿疾病筛查、早产、低体重、筛查阳性率

所属期刊栏目：28

分类号：R722.6(儿科学)

在线出版日期：2018-02-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1529-1532