21例儿童髂骨骨质破坏性病变的临床分析

摘要：

目的 总结儿童髂骨骨质破坏性病变的临床特点.方法 回顾性分析2013年1月至2015年12月,西安市儿童医院收治的髂骨骨质破坏患儿的临床资料.对21例患儿术后通过切除的病灶标本确定病变性质,分析其临床特点.结果 患几年龄为24天～11.5岁,中位年龄3.5岁;男∶女=2.5∶1.朗格汉斯细胞增生症11例(9例多发,2例单发),骨髓炎3例,尤文肉瘤2例,多发性纤维结构不良2例,骨软骨瘤、臀部横纹肌肉瘤和急性淋巴细胞白血病各1例;有12例患儿在髂骨病灶之外还有多处病灶.所有病例影像学均表现为髂骨不同形态的骨质破坏,发生在髂骨翼19例,髋臼2例.8例伴有大小不等的软组织肿块,5例见骨膜反应.以髋部疼痛为首发症状9例,以下肢跛行为首发症状6例.经99锝全身骨扫描阳性率仪占57.1％,多病灶者准确率为66.7％.结论 儿童髂骨骨质破坏以朗格汉斯细胞增生症最多见,常合并多处骨病灶.临床表现特异性不高,确诊仍需病理检查.

关键词：髂骨、骨质破坏、儿童、诊断

所属期刊栏目：28

分类号：R726.8(儿科学)

在线出版日期：2017-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：467-469