Ⅰ~ⅢB期可切除周围型非小细胞肺癌患者临床及高分辨率CT影像特征与EGFR基因突变的相关性研究
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10.3760/cma.j.cn121381-202212015-00320

Ⅰ~ⅢB期可切除周围型非小细胞肺癌患者临床及高分辨率CT影像特征与EGFR基因突变的相关性研究

引用
目的:探讨Ⅰ~ⅢB期可切除周围型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床及高分辨率CT(HRCT)影像特征与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的相关性。方法:回顾性分析2019年1月至2021年4月于惠州市中心人民医院行手术切除、术后行EGFR基因检测且临床分期为Ⅰ~ⅢB期的周围型NSCLC患者164例,其中男性86例、女性78例,年龄(60.3±9.3)岁。根据EGFR基因检测结果将患者分为EGFR基因突变型组和野生型组,分析患者的临床及HRCT影像特征并进行统计学分析。计量资料的比较采用两独立样本 t检验,计数资料的比较采用 χ2检验或Fisher确切概率检验。筛选差异有统计学意义的指标纳入二元Logistic回归分析。采用受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积对构建的回归模型的诊断效能进行评估。 结果:164例NSCLC患者中,EGFR基因突变型组114例(69.51%)、野生型组50例(30.49%)。与EGFR野生型组比较,EGFR基因突变型组多见于女性、年龄<60岁、无吸烟史、病理类型为肺腺癌的患者,且2组间的差异均有统计学意义( χ2=21.91、-4.71、34.64,Fisher确切概率法,均 P<0.05)。HRCT影像特征中,EGFR基因突变型组肿瘤最大径小于野生型组[(2.52±1.51) cm对(4.12±6.07) cm],且肿瘤多位于右肺,密度类型多为磨玻璃影和(或)混合磨玻璃影,多伴有分叶征、支气管充气征和胸膜牵拉征,与EGFR野生型组相比,差异均有统计学意义( t=2.14, χ2=10.13~19.05,均 P<0.05)。2组患者在术后临床分期、癌胚抗原水平、肿瘤伴有毛刺征、坏死、血管集束征、空泡征、空洞征、胸腔淋巴结肿大中的差异均无统计学意义( χ2=0.40~2.33,Fisher确切概率法,均 P>0.05)。Logistic回归分析结果显示,患者无吸烟史( OR=0.225,95% CI:0.066~0.764)和肿瘤伴有分叶征( OR=3.344,95% CI:1.079~10.360)是EGFR基因突变的独立预测因子(均 P<0.05),回归模型的ROC曲线的曲线下面积为0.858。 结论:Ⅰ~ⅢB期可切除周围型NSCLC的临床及HRCT影像特征与EGFR基因突变具有一定的相关性,对指导临床评估患者情况有重要意义。

癌,非小细胞肺、体层摄影术,X线计算机、表皮生长因子受体、基因突变

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广东省基础与应用基础研究基金省市联合基金2020A1515110563;广东省医学科研基金B2021052;The Basic and Applied Basic Research Fund of Provincal and Municipal Joint Fund of Guangdong Province2020A1515110563;The Medical Research Foundation of Guangdong ProvinceB2021052

2024-01-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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