鼻咽癌 18F-FDG PET/CT代谢参数与EGFR表达水平的相关性研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.cn121381-202007016-00075

鼻咽癌 18F-FDG PET/CT代谢参数与EGFR表达水平的相关性研究

引用
目的:探讨 18F-氟脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT相关代谢参数预测鼻咽癌治疗前表皮生长因子受体(EGFR)表达水平的价值。 方法:回顾性分析2017年1月至2019年11月广西省柳州市工人医院收治的61例[男性44例、女性17例,年龄21~84(57.8±6.2)岁]经组织病理学检查确诊的鼻咽癌患者的临床资料及PET/CT显像资料。分析所有患者的 18F-FDG PET/CT图像,计算最大标准化摄取值(SUV max)、肿瘤代谢体积(MTV)、肿瘤糖酵解总量(TLG)。所有患者的肿瘤标本经链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(sp)法免疫组织化学染色法染色后,计算标本的EGFR阳性表达情况。采用 χ2检验或Fisher确切概率法分析性别、肿瘤T分期、最大径、病理分型等计数资料;SUV max、MTV、TLG两样本的组间比较采用Mann-Whitney U秩和检验;年龄的组间比较采用独立样本 t检验。采用单因素Logistic回归方程分析临床病理因素、代谢参数等因素对EGFR表达水平的影响,把单因素分析中差异有统计学意义的因素纳入多因素Logistic回归分析模型中,评估EGFR表达水平的独立影响因素。绘制鼻咽癌患者代谢参数的受试者工作特征(ROC)曲线,评估其诊断效能。 结果:61例鼻咽癌患者的EGFR阳性表达率为93%(57/61),EGFR高表达34例(高表达组),EGFR低表达27例(低表达组)。EGFR高表达组的SUV max、MTV、TLG明显高于低表达组( U=-4.197、-2.273、-2.425,均 P<0.05 )。EGFR高表达组与EGFR低表达组在肿瘤T分期、肿瘤最大径之间的差异均有统计学意义( χ2=11.128、5.165,均 P<0.05),而在性别( χ2=0.720 )、年龄( t=-0.087)、病理分型( χ2=1.914)之间的差异均无统计学意义(均 P>0.05)。单因素回归分析结果显示,肿瘤T分期( OR=0.103,95% CI:0.018~ 0.582, P=0.025)、肿瘤最大径( OR=1.612,95% CI:1.090~2.385, P=0.017)、SUV max( OR=1.270,95% CI:1.115~1.446, P<0.01)、MTV( OR=1.008,95% CI:1.002~1.014, P=0.015)、TLG( OR= 1.085,95% CI:1.015~1.160, P=0.016)是EGFR表达水平的影响因素。多因素回归分析结果显示,SUV max( OR=1.340,95% CI:1.019~1.764, P=0.036)是预测EGFR高表达的独立影响因素。ROC曲线结果表明,SUV max[曲线下面积(AUC)=0.815,95% CI:0.709~0.921, P<0.01]对于预测EGFR高表达的诊断效能优于MTV (AUC=0.682 ,95% CI:0.548~0.816, P=0.015)、TLG (AUC=0.670,95% CI:0.535~0.805, P=0.023)。SUV max、MTV、TLG临界值分别为16.39、136.29 cm 3、19.28时诊断鼻咽癌的灵敏度分别为58.8%、50.0%、41.2%,特异度分别为96.3%、85.2%、96.3%。 结论:18F-FDG PET/CT代谢参数SUV max可作为预测鼻咽癌患者EGFR表达水平的独立影响因素。

鼻咽癌、氟脱氧葡萄糖F18、正电子发射断层显像术、体层摄影术,X线计算机、最大标准化摄取值、肿瘤代谢体积、糖酵解总量、表皮生长因子受体

45

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

552-560

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

国际放射医学核医学杂志

1673-4114

12-1381/R

45

2021,45(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn