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10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2017.01.018

散发型克雅病脑18F-FDG PET/CT显像一例

引用
患者男性,62岁,因无明显诱因出现反应迟钝、情感淡漠、嗜睡伴动作迟缓并进行性加重2个月后,于2013年10月30号入院。患者曾于外院接受活血化瘀及脱水治疗,症状未见缓解。既往无特殊疾病史。体格检查:右手不自主运动,四肢肌张力正常,腱反射(+++),双侧霍夫曼征(+)。简易智力状态检查量表(MMSE)评分为27。实验室检查:自身免疫抗体、甲状腺功能、肿瘤标志物、肝肾功能、血糖、血同型半胱氨酸、血尿便常规检查均正常;脑脊液细菌、结核菌、真菌均为阴性;脑电图示中度异常,未见三相波;腰穿抽取脑脊液检测结果示葡萄糖、氯化物含量正常,14-3-3蛋白为阳性,朊蛋白基因(prion protein gene , PRNP)检测结果129位氨基酸多态性为M/M型,219位氨基酸多态性为E/E型,未发现与遗传型克雅病相关的突变,依照《全国克雅氏病监测方案》,建议诊断为散发型克雅病(sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, sCJD)。

克-亚综合征、正电子发射断层显像术、体层摄影术、X线计算机、14-3-3蛋白质类

41

R74;R51

2017-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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国际放射医学核医学杂志

1673-4114

12-1381/R

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2017,41(1)

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