10.3760/cma.j.issn.1673-4114.2016.02.004
国产模块LOOP环改良法合成11C-蛋氨酸
目的 用国产11C-多功能合成模块经LOOP环法合成放射性药物11C-蛋氨酸(11C-MET),与C-18柱固相法合成11C-蛋氨酸进行比较.方法 对国产模块LOOP环法制备11C-MET的合成工艺进行探讨,研究碱当量、溶剂效应及前体量等影响因素.结果 LOOP环法制备11C-MET优化后的合成条件:前体量2~3 mg溶于NaOH溶液(2 mol/L),碱当量5.6~11.5 eq,加入乙醇100μl,室温反应.此条件下11C-MET的合成效率为(65.31±4.32)%(n=24,11C-CH3I未校正效率),产品的放化纯度>95%,产量为(6.61±1.38) GBq.结论 LOOP环法提高了11C-MET合成效率,LOOP环可以多次重复利用,降低了生产成本,提高了合成产量,实现了稳定、全自动化合成11C-MET,且产品能满足临床需求.
正电子发射断层显像术、甲硫氨酸、碳放射性同位素、LOOP环法、全自动化合成
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R817-33;R71;R472
2016-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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