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10.12280/gjfckx.20240154

原发性卵巢类癌合并肝转移一例

引用
原发性卵巢类癌是一种罕见的神经内分泌肿瘤,大多数患者无特异性表现,诊断主要依靠组织病理学检查.现报告1例原发性卵巢非典型类癌,患者因腹围增加2年、发现盆腔巨大肿物3d就诊,盆腔磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)提示腹、盆腔内巨大囊实性异常强化肿物,肝脏及右侧腹膜后异常强化结节及软组织肿物,予以卵巢恶性肿瘤全面分期术+肝脏表面活检术,根据术后病理检查结果诊断为卵巢非典型类癌Ⅳ期(G2T3cN1bM1b)合并肝转移、腹膜后转移,术后化疗6个周期,术后1年余复发.结合此病例讨论并复习相关文献,总结原发性卵巢类癌的临床特点、组织病理学表现、诊断、治疗及预后,旨在提高临床医师对原发性卵巢类癌的认识,为此类疾病的临床诊治提供参考.

卵巢肿瘤、类癌瘤、神经内分泌瘤、肿瘤转移、病例报告

51

R737.31;R445.2;R331

兰州大学医学科研创新能力提升项目lzuyxcx-2022-200

2024-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

380-383

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1674-1870

12-1399/R

51

2024,51(4)

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