Peutz-Jeghers综合征合并多发妇科肿瘤一例
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10.12280/gjfckx.20211164

Peutz-Jeghers综合征合并多发妇科肿瘤一例

引用
Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传病,常伴发多种妇科肿瘤,且肿瘤类型较为罕见,在临床中易出现漏诊、误诊.现报告1例大连医科大学附属第一医院收治的Peutz-Jeghers综合征患者合并卵巢环状小管性索瘤、卵巢黏液性肿瘤和宫颈微偏腺癌的病例.患者以盆腔包块首次就诊,经卵巢肿瘤剥除术后诊断为卵巢黏液性囊腺瘤,并发微小的卵巢环状小管性索瘤,但经2次肿瘤剥除术后均短期内复发,最终进展为卵巢黏液性囊腺癌,第3次手术切除子宫后偶然发现同时存在宫颈微偏腺癌.回顾该患者的临床特征、诊治过程及术后随访情况,以提高临床医生对Peutz-Jeghers综合征相关妇科肿瘤的认识.

Peutz-Jeghers综合征、卵巢肿瘤、宫颈肿瘤、妇科外科手术、病例报告

49

R737.31;R596.1;R473.71

2022-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

403-406,419

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1674-1870

12-1399/R

49

2022,49(4)

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