LSD1在妇科恶性肿瘤中的研究进展

摘要：

组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)是一种核内黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)依赖的单胺氧化酶,不但可以特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)、第9位赖氨酸(H3K9)和非组蛋白位点上的甲基基团,而且可以使非组蛋白底物第370位赖氨酸二甲基化(K370Me2)去甲基化,从而通过抑制p53与p53结合蛋白1(53BP1)的相互作用来抑制p53的功能.近年来许多研究发现,LSD1在染色质调节中起重要作用,可以通过调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,影响多种恶性肿瘤的发生及发展.LSD1的特殊作用使其有望成为一个新的抗肿瘤靶点.而目前LSD1表达对妇科恶性肿瘤的作用报道较为少见.本文就LSD1的结构与功能以及LSD1在宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌中的最新研究进展进行综述.

关键词：赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1、单胺氧化酶、组蛋白类、甲基化、宫颈肿瘤、卵巢肿瘤、子宫内膜肿瘤

所属期刊栏目：44

分类号：R73;O6

资助基金：公益性行业科研专项项目201402010

在线出版日期：2017-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：365-368