β-地中海贫血CRISPR/Cas9基因治疗研究进展

摘要：

β-地中海贫血是人β珠蛋白(HBB)基因突变的一种基因遗传病,导致珠蛋白生成障碍,目前尚无根治可能.成簇的规律间隔性短回文重复序列及其相关蛋白(CRISPR/Cas)系统是细菌和古生菌的获得性免疫系统,可对多种生物的基因组进行遗传改造.而CRISPR/Cas9系统因其便于操作、花费低、高特异性、可同时打靶任意数量基因等优点被广泛应用.目前应用CmSP刚Cas9系统诱导多能干细胞结合校正人HBB基因已成为可能,产生的正常血红蛋白可改善β-地中海贫血患者的相关症状.但该系统的脱靶效应如果发生在人类身上,后果将难以想象.最新研究通过增加CRISPR切除特异性和控制Cas9减少脱靶效应,增加CRISPR/Cas9基因编辑的安全性.综述CRISPR/Cas9系统以及应对脱靶效应的最新研究进展.

关键词：β地中海贫血、基因、治疗、CRISPR/Cas

所属期刊栏目：44

分类号：R59;S51

在线出版日期：2017-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：185-188