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拷贝数变异在妇科恶性肿瘤中的研究进展

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在许多疾病中,拷贝数变异(copy number variations,CNVs)可作为有意义的疾病易感标志。从患者癌变和正常组织内获得的大量染色体拷贝数图谱不仅可以反映机体的变化,还能反映增加患癌风险的种系CNVs。测定CNVs的方法主要包括基因芯片技术、高通量测序、实时定量聚合酶链反应技术、荧光原位杂交等,其中基因芯片技术最为突出。目前对妇科恶性肿瘤中CNVs变化的研究还较为有限。综述CNVs与一些妇科恶性肿瘤的密切关联,例如卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等,并对相关CNVs进行综合挖掘及生物信息学分析,从而更好地理解妇科恶性肿瘤的进展、恶化机制,为肿瘤的防治,诊断及治疗等方面提供新的思路和方法。

变异(遗传学)、寡核苷酸序列分析、聚合酶链反应、卵巢肿瘤、宫颈肿瘤、子宫内膜肿瘤

43

R73;R37

2015年福建省卫生系统中青年骨干人才培养项目[闽卫科教函2014385号2014-ZQN-ZD-5]。

2016-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

493-496

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国际妇产科学杂志

1674-1870

12-1399/R

43

2016,43(5)

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