HMGB1对子宫内膜异位症新生血管生成的潜在作用

摘要：

新生血管生成是子宫内膜异位症（EMs）的重要发病机制之一。异常的血管增生为异位内膜组织的生长、浸润和转移提供有利的条件。高迁移率族蛋白B1（HMGB1）除了介导炎症反应外，近年研究发现其也可促进多种肿瘤的新生血管生成。研究发现，EMs患者体内HMGB1的表达明显升高，提示HMGB1可能参与EMs的发病机制。HMGB1可直接作用于血管内皮细胞，或激活巨噬细胞上调核因子κB（NF-κB），促进血管内皮生长因子（VEGF）的合成和分泌，间接作用于内皮细胞，促进新生血管网的形成。此外，HMGB1还可通过上调成纤维细胞生长因子（FGF）的表达及提高整合素的活性和亲和力，促进内皮细胞的增殖和迁移；刺激血小板衍生生长因子（PDGF）的分泌，募集周细胞和平滑肌细胞，促进血管管状结构的形成；促进内皮细胞释放转录生长因子β（TGF-β），推动血管管状结构的成熟。综述HMGB1参与调节EMs中新生血管生成的潜在作用机制，可为EMs的治疗提供新的靶点。

关键词：HMGB1蛋白质、子宫内膜异位症、新生血管化、病理性

所属期刊栏目：43

分类号：R68;R71

资助基金：中山大学医科2015年暑期学生科研暨科研小组活动项目34

在线出版日期：2016-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：194-198