Vaspin基因多态性与多囊卵巢综合征的相关性

摘要：

目的:研究Vaspin基因多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)的关系.方法:选择2011年7月—2014年8月天津市中心妇产科医院确诊的PCOS患者200例为PCOS组, 对照组选取非PCOS且无糖代谢异常的200例正常体检者. 观察2组Vaspin rs2236242位点基因多态性基因频率的差别. 结果:2组Vaspin rs2236242位点A等位基因与T等位基因频率比较,差异有统计学意义(OR=0.68,95%CI:0.51~0.91,P=0.009). 共显性遗传模型分析显示,TA基因型(OR=0.51,95%CI:0.33~0.79,P=0.002)和AA基因型者(OR=0.47,95%CI:0.23~0.95,P=0.035)的PCOS发病风险低于TT基因型者. 显性遗传模型分析显示,TA+AA基因型者PCOS发病风险低于TT基因型者(OR=0.50,95%CI:0.33~0.77,P=0.001). 隐性遗传模型分析显示,AA基因型与TT+TA基因型者PCOS发病风险相似(OR=0.71,95%CI:0.37~1.38,P=0.317).结论:Vaspin rs2236242位点基因多态性与PCOS发病有关,等位基因A及AA、TA基因型对PCOS发病可能起抑制作用.

关键词：多囊卵巢综合征、丝氨酸蛋白酶抑制剂、多态现象、遗传、不育

所属期刊栏目：42

分类号：R71;R47

资助基金：天津市卫生局科技基金项目2012KY36

在线出版日期：2016-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：651-653