MRKH综合征及其手术治疗的研究现状

摘要：

先天性子宫阴道缺如(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH)综合征的发生可能与多种基因有关,并有家族遗传性及聚集性.该病的主要治疗方法是人工阴道成形术.随着腹腔镜技术和组织工程技术的应用和发展,研究者均尝试着对手术方式进行改进和创新,并对患者进行长期随访以评价各种术式的治疗效果.综述MRKH综合征的病因和主要手术治疗方式及随访评价结果.

关键词：阴道、腹腔镜、组织工程、随访研究、治疗、MRKH综合征

所属期刊栏目：38

分类号：R65;R71

在线出版日期：2011-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：227-230