原发性血小板增多症发病机制研究进展

摘要：

原发性血小板增多症(ET)是一种以巨核细胞系增生为主的多能造血干细胞克隆性疾病.儿童与成人疾病特征类似,主要表现为血小板持续性增多,伴有出血、血栓形成,肝脾轻至中度肿大.研究表明ET的发病与多种基因、微小RNA、免疫分子的表达异常或失调及一些染色体异常等相关.该文综述了ET发病机制在分子生物学、免疫学、细胞遗传学等领域的研究进展.

关键词：原发性血小板增多症、发病机制

所属期刊栏目：38

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2011-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：30-33