10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2008.03.002
孕期不同阶段铅暴露时大鼠胎盘基质金属蛋白酶-9及组织抑制剂-1的表达
目的 观察不同阶段铅暴露对孕鼠胎盘基质金属蛋白酶.9(MMP-9)及其组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响,探讨铅的胎盘毒性机制.方法 108只大鼠随机分为4组,每组27只(雌雄比为2:1)合笼饲养,于孕期不同阶段饮服0.025%醋酸铅.对照组孕期全程(1~20d)饮服蒸馏水;实验A组孕早期(1~10d)饮服醋酸铅,孕后期(11~20d)饮服蒸馏水;实验B组孕早期(1~10d)饮服蒸馏水,孕后期(11~20d)饮服醋酸铅;实验C组孕期全程(1~20d)饮服醋酸铅.孕末期腹腔静脉取血,原子吸收光谱法测定血铅,免疫组化法测定胎盘滋养层细胞MMP-9和TIMP-1的表达.,结果 (1)对照组孕鼠孕末期平均血铅水平为(0.04±0.01)μmol/L,实验组孕鼠孕末期平均血铅水平均高于0.483μmol/L,实验C组血铅水平最高;(2)MMP-9和TIMP-1在胎盘组织中的表达部位主要位于滋养层细胞胞质;(3)胎盘滋养层细胞MMP-9表达4组问总体比较差异有统计学意义(x2=28.381,P<0.01),血铅水平最高的实验C组阳性表达率最低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);(4)胎盘滋养层细胞TIMP-1表达4组间总体比较差异有统计学意义(x2=18.177,P<0.05),表达强度以实验C组最高,实验A组次之,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 孕期MMP-9和TIMP-1的表达部位主要位于胎盘滋养层细胞.铅中毒程度越重,MMP-9和TIMP-1的表达强度改变越明显.MMP-9和TIMP-I的表达失衡可能是铅致胎盘损伤的病理机制之一.
铅、模型、动物、胎盘、基质金属蛋白酶9、金属蛋白酶类组织抑制剂
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R72(儿科学)
山东省青岛市科技发展基金06-2-2-3nsh
2008-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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