10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2005.06.019
常染色体隐性遗传的无丙种球蛋白血症
在原发性免疫缺陷病中,抗体介导的原发性B细胞缺陷的发生率占50%以上,其中X连锁无丙种球蛋白血症、选择性IgA缺陷、常见变异型免疫不全症等因其相对多见而被熟知.而常染色体隐性遗传的无丙种球蛋白血症也是能导致原发性B细胞缺陷的一类疾病,近10年来才在世界上引起重视并有病例报道.该文介绍了这类疾病的分类、病因、发病机制、诊断、治疗和预后等方面的特点,旨在呼吁儿科界关注此种疾病.
丙种球蛋白缺乏血症、免疫球蛋白类、重链、轻链、α链
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R559(血液及淋巴系疾病)
2005-12-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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