耳聋相关基因TMC1

摘要：

TMC1基因突变具有常染色体隐性遗传和显性遗传两种遗传方式,相对应出现两种截然不同的听力表型特征,正逐渐为听力学家、遗传学家和耳科学临床工作者所关注,本文对TMC1基因的基因学和遗传学特点进行综述.

关键词：基因(Gene)、遗传(Heradity)、聋(Deafness)

所属期刊栏目：32

分类号：R76(耳鼻咽喉科学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2006AA022181;国家自然科学基金30470956;30572016;30672310;30771857;全国高等学校优秀博士学位论文作者专项基金200463;军队杰出人才项目06J018;北京市科技计划D0906005040291;国家重点基础研究发展计划973计划2007CB507400;北京市重大专项项目07G1014;国家科技支撑计划2006BA102806;2007BA118812;甘肃省中青年科技研究基金3YS061-A25-012

在线出版日期：2008-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：284-286