广西胸科医院2019年抗逆转录病毒治疗失败患者HIV-1基因型耐药分析
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10.3760/cma.j.issn.1673-4092.2022.03.004

广西胸科医院2019年抗逆转录病毒治疗失败患者HIV-1基因型耐药分析

引用
目的:分析2019年广西胸科医院抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)病毒抑制失败患者HIV-1基因型耐药发生水平及特征。方法:收集2019年1月1日—12月31日接受ART≥6个月且病毒载量≥1 000 copies/mL的成人病毒抑制失败患者血浆提取核酸,采用美国雅培ViroSeq方法进行基因型耐药检测。结果:共有131例病毒抑制失败患者获得 pol基因片段序列。74例(56.5%)对至少一类病毒抑制剂耐药。核苷类逆转录酶抑制剂(nucleoside reverse transcriptase inhibitors,NRTIs)和非核苷类逆转录酶抑制剂(non-NRTIs,NNRTIs)最常见的突变位点分别为M184(42.0%)和K103(37.4%)。8例(6.1%)和15例(11.5%)分别对NRTIs和NNRTIs产生单类药物耐药,49例(37.4%)对NRTIs和NNRTIs产生双重耐药,1例(0.8%)对NRTIs、NNRTIs和蛋白酶抑制剂PIs产生三重耐药。多因素logistic回归分析显示,与耐药发生存在显著性关联的因素有治疗前CD4+T淋巴细胞计数<200个/μl(AOR=4.57,95% CI:1.28~16.30)、抗病毒治疗时间6~35个月(AOR=12.87,95% CI:3.36~49.33)及≥60个月(AOR=5.95,95% CI:1.75~20.22)。对常用药物拉米夫定(3TC)、齐多夫定(AZT)、替诺福韦(TDF)、阿巴卡韦(ABC)、利匹韦林(RPV)、依非韦伦(EFV)、奈韦拉平(NVP)和洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)的获得性耐药所占比例分别为39.7%、6.9%、10.7%、19.1%、6.9%、45.0%、49.6%和1.5%。 结论:广西胸科医院56.5%的ART病毒抑制失败患者出现获得性耐药,超过1/3病例同时对NRTIs和NNRTIs双重耐药。定期随访评价治疗效果,加强依从性教育,对耐药发生病例及时更换治疗药物方案,提高ART效果。

人类免疫缺陷病毒、抗病毒治疗、病毒抑制失败、耐药

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"十三五"国家科技重大专项-子课题2018ZX10715-008-002;广西自然科学基金课题2020GXNSFAA159020;广西壮族自治区卫生厅适宜科研课题S2020064;柳州市科技计划项目2020NBAD0802;广西壮族自治区卫生健康委员会自筹课题Z20190638;National Science and Technology Projects of the Ministry of Science and Technology of China2018ZX10715-008-002;Guangxi Natural Science Foundation ProjectGrants 2020GXNSFAA159020;Appropriate Scientific Research Project of Health Department of Guangxi Zhuang Autonomous RegionS2020064;Science and Technology Planning Project of Liuzhou City2020NBAD0802;Self-funded Project of Guangxi Health CommissionZ20190638

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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