利用慢病毒表达的RPS19-shRNA在HEL细胞中构建不依赖p53通路的DBA细胞模型

摘要：

目的 约25％的先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blackfan anemia,DBA)病人携带核糖体蛋白基因RPS19突变,RPS19对红系分化的分子调控机制尚不明晰.本研究采用RPS19-shRNA慢病毒构建RPS19表达敲降的HEL细胞株作为新的DBA细胞模型.实验结果表明:构建的HEL细胞株在细胞凋亡及红细胞分化基因表达方面的表型和已报道的DBA细胞和动物模型类似.结论:由于HEL细胞中TP53基因突变失活,因此构建的RPS19-shRNA HEL细胞株可作为新的的细胞模型,用于探索RPS19基因不依赖于p53通路的红细胞特异的分子调控机制.

关键词：先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA)、核糖体小亚基蛋白基因19 (RPS19)、细胞凋亡、P53、HEL细胞系

所属期刊栏目：22

分类号：R725.5;R556.5;R289.5

资助基金：国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划（973计划）;北京协和医学院协和学者项目;人事部归国人员择优资助项目;实验血液学国家重点实验室自主课题;实验血液学国家重点实验室自主课题

在线出版日期：2015-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：77-80