10.3969/j.issn.1000-744X.2018.09.002
结肠癌中相关组蛋白乙酰化修饰位点的机制探讨
目的 观察结肠癌细胞株SW480及结肠癌组织中组蛋白乙酰化修饰的相关位点的变化情况.方法 实时无标记细胞分析仪(RTCA xCELLigence)动态观察人正常结肠上皮细胞株NCM460及人结肠癌细胞株SW480的增殖情况;Western blot检测正常结肠细胞株及结肠癌细胞株的组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰的情况及同一肠癌患者手术后切除的肠段肿瘤部位(结肠癌组织)和非肿瘤部位(正常结肠上皮组织)组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰的情况.结果 结肠癌细胞株SW480增殖速度明显大于正常结肠上皮细胞株的增殖;相同培养状态下,在72 h后人结肠癌上皮细胞株增殖速度明显大于正常结肠上皮细胞株的增殖;与NCM460相比,SW480细胞组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰下调(P<0.01).结论 结肠癌的发生过程中,在表观遗传学方面,可能也有一定的关联,而组蛋白乙酰化修饰下调可能是引起结肠癌发生发展机制的又一条通路.
结肠癌、细胞增殖、组蛋白乙酰化修饰
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R602
贵州省科技厅基金项目黔科合LH字20157433号;贵州省卫计委科学技术基金gzwkj2018-1-035;黔东南科合J字[2015]062;黔东南科合J字[2016]0681;筑科合同[20161001]52号
2018-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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