Fas／FasL在原发性肾小球疾病患儿肾组织中的表达

摘要：

目的：探讨凋亡受体Fas以及其特异性配体（Fas ligand ，FasL ）在原发性肾小球疾病患儿肾活检组织的表达及临床病理意义，为临床诊治原发性肾小球疾病患儿找到新的治疗靶点提供实验室依据。方法将研究对象分为病例组和对照组，病例组为原发性肾小球疾病患儿25例，行肾活检术，取其肾活检组织；对照组取5例行肾积水等手术患儿的正常肾组织（正常肾组织距离病变组织5 cm以上）。收集原发性肾小球疾病患儿的尿常规、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量及肾活检病理报告等资料。采用免疫荧光技术分别检测Fas、FasL在病例组及对照组肾组织中的表达。分析Fas、FasL在肾脏病理组织中表达水平的相关性。分析 Fas、FasL表达水平与蛋白尿的关系。结果（1）肾组织内Fas及FasL的表达在局灶节段性肾小球肾炎（FSGS）、系膜增生肾小球肾炎（MsPGN）、微小病变型肾病（MCNS）组高于正常对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。Fas及FasL的表达以FSGS为最强，其次依次为MsPGN、MCNS ，提示Fas、FasL参与了肾脏的损害；（2）病例组25例患儿Fas以及FasL表达水平呈正相关（r＝0．437，P＜0．05）；（3）蛋白尿组和对照组 Fas及 FasL表达水平差异有显著性意义（P＜0．05）。结论 Fas、FasL可能参与原发性肾小球疾病的发生和发展。通过阻断Fas和FasL水平，可能会延缓原发性肾小球疾病的进展。

关键词：Fas、FasL、原发性肾小球疾病肾脏病理损伤、病理评分、蛋白尿

分类号：R726.9(儿科学)

资助基金：贵阳市科技局社发科研立项筑科合同[2013-103]号

在线出版日期：2015-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：210-213