川崎病的研究现状及进展
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10.3969/j.ISSN.1000-744X.2014.08.038

川崎病的研究现状及进展

引用
川崎病(Kaw asaki disease )曾称为黏膜皮肤淋巴结综合征,是一种以全身中小血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病,自1967年日本学者川崎富首次报告以来,世界各地均有报道。冠状动脉损伤是川崎病最严重并发症,未经治疗的患儿约15%~25%发生冠脉损伤,其中包括冠状动脉扩张、冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄,并可能导致动脉瘤处血栓形成、心肌梗塞、缺血性心脏病甚至猝死。早期适时应用静脉注射免疫球蛋白(Intravenous immunoglob-ulin ,IV IG )联合口服阿司匹林能预防大部分患者发生冠脉损伤,然而,仍有10%~20%的川崎病患者对IV IG无反应,并且在这些患者中有35%~40%发生冠脉损伤,这个发生率比IVIG 敏感者的发生率(1%~1.5%)高很多。因此,早期发现 IV IG 无反应川崎病患者,从而早期治疗,对于减少冠脉损伤的发生及提高川崎病患儿的生存质量至关重要。本文就川崎病的流行病学、病因及发病机制、IVIG 无反应型川崎病及其危险因素和治疗等方面做一综述。

川崎病、冠脉损伤、静脉注射免疫球蛋白、患者、发热出疹性疾病、早期治疗、缺血性心脏病、冠状动脉狭窄、冠状动脉扩张、发生率、动脉瘤、严重并发症、早期发现、血栓形成、心肌梗塞、小血管炎、无反应型、危险因素、适时应用、世界各地

R725.4(儿科学)

2014-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

761-763

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