小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗27例晚期非鳞状细胞肺癌临床观察
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10.3969/j.ISSN.1000-744X.2013.10.011

小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗27例晚期非鳞状细胞肺癌临床观察

引用
随着分子生物学研究的发展,以及对肺癌发生发展、侵袭、转移的分子机制的探讨,分子靶向治疗已取得了长足的进步。吉非替尼( Gefitinib , ZD1839,Iressa)作为世界上第一个表皮生长因子受体(epid ermal growthfactor receptor ,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂于2004年被FDA 批准上市,用于晚期非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer , NSCLC )的治疗。2005年2月在中国开始启动用于临床。其临床适应证为常规化疗失败局部晚期(II-IB)及转移性NSCLC[1,2]。接着上市的还有厄洛替尼以及国产的埃克替尼,上述三种药物均是以EG-FR酪氨酸激酶为靶标的新一代靶向抗癌药。现将2009年11月至2013年06月我院应用靶向药物小分子酪氨酸激酶抑制剂(吉非替尼/厄洛替尼/埃克替尼)一线或二线治疗27例局部晚期非鳞状细胞肺癌患者的治疗情况报告如下。

小分子、酪氨酸激酶抑制剂、治疗情况、晚期非小细胞肺癌、吉非替尼、表皮生长因子受体、靶向治疗、lung cancer、生物学研究、鳞状细胞肺、临床适应证、转移性、靶向药物、上市、局部、化疗失败、分子机制、发生发展、二线治疗、抗癌药

R734.2(肿瘤学)

2013-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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