鼻咽癌中EB病毒LMP1基因的序列变异发生机制探讨

摘要：

目的 检测贵州省鼻咽癌中EB病毒LMPl基因N-和C-末端区序列变异的热点,并探讨其产生的机制.方法 收集贵州省贵阳医学院有明确病理诊断的鼻咽癌患者鼻咽新鲜活检标本30例.采用巢式聚合酶链反应(PCR)扩增EB病毒LMP1基因N-和C-末端区,用XhO 1对N-末端区扩增产物进行酶切分析,从中选取2例患者N-末端区的扩增产物进行序列分析.同时检C-末端区扩增产物30 bp缺失的情况.结果30例鼻咽癌组织EB病毒LMP1基因C-末端区存在两种基因型:缺失型(即30 bp缺失)和野生型,其中病例组有40%的突变率,对照组有10%的突变率,差异有显著性(P<0.05).在本次研究中的30例鼻咽癌及随机收集贵阳医学院体格检查健康成人30例的外周血(EDTA抗凝)2 mL作对照组中EB病毒LMP1基因N-末端区都发生了突变,都存在原有酶切位点的缺失.结论鼻咽癌中EB病毒LMP1基因突变在鼻咽癌的发生发展中起重要的作用.

关键词：鼻咽肿瘤、人、膜蛋白类

所属期刊栏目：33

分类号：R739.62(肿瘤学)

资助基金：本课题受贵州省科技厅基金资助2004NGY044

在线出版日期：2009-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3-5