安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗胸部鳞癌的疗效及安全性分析
目的:探讨安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗胸部鳞癌的疗效及安全性.方法:将我院2020年1月至2022年1月收治的26例胸部鳞癌患者以随机数字表法分为两组,对照组13例患者给予白蛋白紫杉醇治疗,观察组13例患者给予安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗.对比两组有效率及治疗前后癌胚抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、癌胚抗原(CEA)等肿瘤标志物水平、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-D)等凝血功能水平.对比两组恶心呕吐、血小板减少、乏力、中性粒细胞减少等不良反应发生率.结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05).治疗前两组肿瘤标志物水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组Cyfra21-1、CA125、CEA水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组凝血功能水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组凝血功能水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组血小板减少、乏力等不良反应发生率多以1～2级为主,且两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:胸部鳞癌患者给予安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗方案,可有效控制肿瘤进展,缩小瘤体体积,改善患者凝血功能水平,降低机体血清肿瘤标志物水平,从而提高治疗效果,且安全性较好,值得推广.
胸部鳞癌、安罗替尼、肿瘤标志物、凝血功能、安全性
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R73(肿瘤学)
2022-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
735-738
