L-选择素基因多态性在2型糖尿病肾病家系中的相关性分析
目的:初步探讨L-选择素基因rs4987318、rs2229569、rs4656697、rs78261125单核苷酸多态性(SNP)与一家族性2型糖尿病肾病的相关性,为个体化治疗糖尿病肾病提供基础资料.方法:应用聚合酶链式反应(PCR)-基因测序技术检测同一家系中6名糖尿病肾病患者和13名健康成员L-选择素基因多态性.结果:rs4987318位点基因型在该家系中基因型全部为AA,rs2229569位点基因型在该家系中基因型全部为CC,rs4656697位点在该家系中有GG、GC和CC型,患者组基因型频率为GG(50％),GC(50％)对照组基因型频率为GG(61.54％),GC(30.77％),CC(7.69％),应用Fisher精确检验差异无统计学意义(P＞0.05).rs78261125位点在该家系中有GG和GC,病例组基因型频率为GG(33.33％),GC(66.67％),对照组基因型频率为GG(69.23％),GC(30.77％),应用Fisher精确检验差异无统计学意义(P＞0.05).结论:L-选择素基因rs4987318位点与rs2229569位点在该家系内无多态性;rs4656697位点与rs78261125位点多态性与该家族二型糖尿病肾病之间未发现相关性.
糖尿病肾病、L-选择素、单核苷酸多态性、家族性
35
R5 ;S83
2014年“本科教学工程”国家级大学生创新创业训练计划项目201410730139
2016-07-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
326-329
