多西他赛主要不良反应及处理对策

摘要：

多西他赛,又名多烯紫杉醇,是一新型植物碱类抗肿瘤药物,其前体是从欧洲紫杉中提取[1].1982年由法国罗纳普朗克·安乐公司研制而成,1995年4月在墨西哥首先上市,随后在英、美、法、意、德、日等国家上市,我国自2002年起先后批准6家企业生产该药.多西他赛通过促进微管蛋白装配成微管,抑制微管的解聚,从而导致微管束的排列异常,形成星状体,使纺锤体失去正常功能,导致细胞死亡,且多西他赛是一种有效Bcl-2磷酸化诱导剂,诱导Bcl -2蛋白过度表达的实体瘤细胞凋亡[2,4],为M期细胞周期特异性药物,适用于局部晚期或转移性乳腺癌、卵巢癌和非小细胞肺癌[3].由于具有较好的生物利用度、更高的细胞内浓度、更好的水溶性及优异的抗癌广谱性及甘肃省第五次药品集中招标且纳入医保范围及2006年国家肿瘤药的大幅度降价等因素,在临床应用越来越广泛,随着应用的日益广泛,药品的不良反应也日渐增多,并且发生过多起严重不良反应,甚至有致死的报道.为探究其药品不良反应ADR规律,做好药品不良反应ADR监测和防范,经查阅相关文献,对多西他赛主要不良反应及处理对策总结如下.

机标关键词：多西他赛、药品不良反应、细胞周期特异性药物、微管蛋白、转移性乳腺癌、药品集中招标、严重不良反应、非小细胞肺癌、生物利用度、罗纳普朗克、瘤细胞凋亡、抗肿瘤药物、多烯紫杉醇、临床应用、医保范围、细胞死亡、上市、企业生产、排列异常、国家

所属期刊栏目：28

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2012-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：263-264