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10.3321/j.issn:0454-5648.2008.09.007

聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合微球中的药物分布及体外释放

引用
采用单乳化溶剂挥发法制备了聚己内酯[poly(ε-caprolactone),PCL]/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)复合微球.使用两种具有不同水溶性的模型药物对硝摹苯胺(p-nitroaniline)和罗丹明B(RhodamineB,RhB),研究n-HA在复合微球中的作用.用扫描电子显微镜观察微球的表面形貌.通过紫外-可见光分光光度法计算药物载量和包封率.用共聚焦激光显微镜分析药物在微球中的分布.分别研究了PCL微球和PCL/HA复合微球的体外释放性质.复合微球可以持续释放药物4周以上,在前3 d的突释后,其释放曲线符合Higuchi扩散方程.n-HA的加入使较亲水药物RhB在复合微球中分布更均匀,对较疏水药物对硝基苯胺则影响不明显.n-HA减少了载亲水药物的复合微球在前 3d 的突释,并减缓了其后的释放速率.结果表明:PCL/n-HA复合结构的材料有希望作为一种新的长效药物释放载体应用.

聚己内酯、纳米羟基磷灰石、复合微球、药物缓释

36

TB332(工程材料学)

国家自然科学基金59932050,50572029,50472054:国家"973"2005CB623902.广东省自然科学联合基金04205786

2008-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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0454-5648

11-2310/TQ

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2008,36(9)

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