改革背景下药用辅料监督抽验不合格如何处理

摘要：

案情2014年3月25日,浦东新区市场监督管理局执法人员对辖区A药用辅料生产企业生产的聚乙二醇4000进行了抽样,经上海市食品药品检验所按《中国药典》2010年版二部检验,样品”性状”项目中“凝点”不符合规定.A公司持有合法的《药品生产许可证》和《药品补充申请批件》,其生产的药用辅料聚乙二醇4000收载于《中国药典》2010年版二部,案发时该批产品尚未销售,无违法所得.

在线出版日期：2016-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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