苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的组织培养及其叶片不定梢诱导
[目的]建立苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的组织培养快繁技术体系及其离体叶片不定梢再生技术体系,为工厂化生产优质苗木及利用生物技术手段改良品种奠定技术基础.[方法]以苹果抗寒矮化砧木‘BP-176’的半木质化新梢为试材,建立初代无菌试管苗.以试管苗为试材,研究了基本培养基、植物生长调节物质对试管苗继代生长及生根的影响.以离体叶片为外植体,研究了细胞分裂素种类和浓度及碳源对不定梢再生的影响.[结果]半木质化新梢在芽启动培养基上的腋芽萌发率达85％以上.在基本培养基MS和QL上,试管苗的增殖没有显著差异,但生长表现不同,QL培养基上的增殖苗表现出该品种田间生长的红色特征.当细胞分裂素为BA时,蔗糖比D-山梨醇易诱导出叶片不定梢;当细胞分裂素为TDZ并且浓度较高时,D-山梨醇比蔗糖易诱导出叶片不定梢.以添加3 mg·L-1 BA和30g·L-1蔗糖处理获得的不定梢再生率最高,为71.6％.生根诱导,基本培养基1/2MS比1/4MS有效,生长素IBA比NAA有利于提高生根率.[结论]苹果砧木‘BP-176’试管苗适宜的继代增殖培养基为添加1.0 mg·L-1BA和0.1 mg·L-1IBA的QL培养基;最佳不定梢再生培养基为:NM+3 mg·L-1BA+ 0.3 mg·L-1IBA+ 30 g·L-1蔗糖;最佳生根培养基为1/2MS+0.3 mg·L-1 IBA+ 20 g· L-1蔗糖,最高生根率为69.8％.
苹果砧木、试管苗增殖、试管苗生根、离体叶片、不定梢再生
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S661.1(果树园艺)
山东省重点研发计划2018GNC113018,2017GNC13113
2019-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
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