甜樱桃砧木PcMPK3基因启动子的克隆及对病原菌感染的响应
[目的]探明PcMPK3基因的表达调控规律.[方法]利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro.利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站在线预测PcMPK3基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件.将PcMPK3pro定向替换植物表达载体pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片.[结果]结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件.受病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv.tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达且GUS酶活性显著提高.[结论]推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程.
甜樱桃、砧木、PcMPK3、启动子、GUS基因
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S662.5(果树园艺)
国家自然科学基金青年基金项目31601732;国家自然科学基金面上项目31770706;“十二五”国家科技支撑计划2013BAD02B03-3-2;山东省现代农业产业技术体系果品创新团队SDAIT-06-04
2019-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
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