橄榄WRKY转录因子的克隆及其在低温胁迫下的表达分析
[目的]探讨橄榄WRKY转录因子的序列特征及其在生长发育与低温胁迫过程中的调控作用.[方法]以‘福榄1号’橄榄为材料,采用RT-PCR技术克隆了4个WRKY转录因子家族成员(分别命名为CaWRKY21、CaWRKY33、CaWRKY50和CaWRKY55),并对其进行生物信息学和qRT-PCR表达模式分析,同时研究橄榄低温胁迫过程中总抗氧化能力的变化.[结果]CaWRKY21、33、50、55开放阅读框分别为561、1 644、357和1 044 bp,预测可分别编码186、547、118和347个氨基酸,GenBank登录号为MG356652、MG356653、MG356654和MG356655.生物信息学分析表明,Ca WRK Y21、33、50、55的密码子偏好性普遍较弱,均编码不稳定疏水性蛋白质,其中CaWRKY21和CaWRKY55属于第Ⅱ类植物WRKY转录因子,定位于细胞核内,CaWRKY33和CaWRKY50分别属于第Ⅰ类和第Ⅲ类WRKY转录因子,可能分别定位在内质网膜和细胞质中;聚类分析发现,橄榄与番木瓜、甜橙、桉树WRKY的亲缘关系较近.低温胁迫过程中,随着温度下降,橄榄总抗氧化能力和CaWRKY21、33、50、55表达水平均明显上升,在-3℃处理组中达到最高点;此外,它们均呈现器官特异性表达.[结论]WRKY转录因子可能参与橄榄器官形态建成,并且受低温胁迫显著诱导.
橄榄、WRKY转录因子、克隆、表达、低温胁迫
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S667.5(果树园艺)
福建省属公益类科研院所基本科研专项2018R1013-3、2016R1013-15;农业农村部物种品种资源保护费热带作物项目151721301354051701、151821301354052701
2019-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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