刺葡萄ISSR分子标记体系的建立及种质资源聚类分析
[目的]建立刺葡萄(Vitis davidii Fo(e)x.)的ISSR分子标记体系以及分析刺葡萄种质资源的亲缘关系,为刺葡萄的保护和利用提供依据.[方法]以8份外缘葡萄品种或类型为对照,52份刺葡萄类型为材料,采用改良CTAB法提取植物基因组DNA,以基因组DNA为模板,用同一试验考察多个因素及水平的筛选方式对ISSR-PCR扩增反应体系中的Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA的浓度及循环数进行优化,建立适用于刺葡萄的最佳ISSR-PCR反应体系;在优化的反应体系中进行多态性引物的筛选并进行分析,同时根据Jaccard遗传相似系数进行UPGMA聚类分析.[结果]采取改良CTAB法提取的刺葡萄DNA质量优于常规的CTAB法,在优化的ISSR-PCR反应体系中,从100条ISSR引物筛选出了13个具有多态性的引物,共检测到139个位点,其中多态性位点116个,多态位点百分率为83.45％.聚类结果显示,对照组8份外缘资源均在刺葡萄种群外,刺葡萄与华东葡萄的遗传距离较腺枝葡萄近;52份刺葡萄类型分为三大组群,两大江西刺葡萄组群及湖南与福建刺葡萄组群,而在湖南与福建刺葡萄种群中又分为4个群组.[结论]刺葡萄种质资源具有丰富的遗传多样性,ISSR分子标记可有效揭示刺葡萄种质资源的遗传多样性和亲缘关系,对刺葡萄种质资源的保护和利用有重要的意义.
刺葡萄、ISSR分子标记、多态性分析、聚类分析
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S663.1(果树园艺)
国家农业产业技术体系专项CARS-30;湖南省葡萄工程技术研究中心2012TP4012;湖南省科技厅农业重点项目2009Ck-2010;湖南省高校科技成果产业化培育项目09CY008;湖南省教育厅科学研究项目15C0669
2017-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
279-287
