柑橘CitMYB40转录因子的克隆与表达分析
[目的]分析R2R3-MYB家族成员CitMYB40的生物学功能,为柑橘抗逆基因筛选和抗逆生理机制探索提供依据.[方法]以‘资阳’香橙(Citrus junos ‘Ziyang’)为试材,采用生物信息学和基因表达技术,通过不同器官组织比较、植物激素和非生物胁迫处理,研究CitMYB40的表达规律,并预测其基本生物学功能.[结果]CitMYB40基因的开放阅读框(ORF)为984 bp,可编码297个氨基酸残基多肽.该基因含有3个内含子、4个外显子,与葡萄VvMYB39、胡杨PeMYB86、马铃薯StMYB34、麻风树JcMYB34等同源蛋白的相似度为45.57％～53.51％.实时定量分析发现,CitMYB40基因在植株不同组织器官间的表达具有明显差异,在花中的表达量最高,根中最低.在植物激素作用下,叶中的表达量明显高于根中,但ABA、SA、MeJA、ACC均可诱导CitMYB40基因在根和叶中的表达.在非生物胁迫下,PEG6000、NaCl和4℃低温均对CitMYB40的表达有上调作用,且NaCl处理时,CitMYB40基因在根和叶中的表达模式与PEG6000处理相似.[结论]柑橘CitMYB40在不同组织中的表达存在显著差异,并受不同植物激素和非生物胁迫诱导,推测其在柑橘生长发育和逆境响应中起到了一定的作用.
柑橘、CitMYB40、基因表达、胁迫
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S666(果树园艺)
科技部科技支撑计划课题2013BAD02B02;重庆市研究生科研创新项目CYS2015074;重庆市科技支撑示范工程课题cstc2014fazktjcsf 80015,80033
2017-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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