菠萝AcSERK15’上游区(-499/+258bp)转录活性的研究

摘要：

[目的]探究AcSERK1启动子的功能,有助于了解AcSERK1的表达调控模式.[方法]以‘神湾’菠萝(Ananas comosus L.‘Shenwan’)为材料,将AcSERK1启动子缺失序列与GUS融合,构建植物表达载体,并导入根瘤农杆菌GV3101中.利用农杆菌真空渗透法侵染烟草叶片,并检测GUS活性;利用浸染法转化菠萝胚性愈伤组织获得转基因植株,分析光照、2,4-D和4 c℃等处理后的GUS表达量.[结果]构建2个AcSERK1启动子植物缺失表达载体,分别命名为p(-30/+258 bp)和p(-499/+258 bp).烟草瞬时表达结果显示p(-499/+258 bp)表现出强的GUS活性,p(-30/+258 bp)表现出微弱的GUS活性.qRT-PCR结果表明,光照处理后,GUS表达量降低.相反的,2A-D和4℃处理转基因菠萝植株后GUS表达量均显著增加.[结论]AcSERK1启动子-499/-30 bp区段内含有光、生长素和低温响应元件.

关键词：菠萝、AcSERK1、启动子、转录活性

所属期刊栏目：33

分类号：S668.3(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金31572089;公益性行业农业科研专项201303021

在线出版日期：2016-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1058-1064